日本人特有の光線過敏症を発見 -新規診断や治療に繋がる可能性-

　富山大学大学院医学薬学研究部(医学) 皮膚科学講座の三澤恵講師、清水忠道教授らは、弘前大学との共同研究で、幼小児期から光線過敏を起こす遺伝性疾患である骨髄性プロトポルフィリン症（Erythropoietic protoporphyria:EPP）の日本人患者の特徴を解析し、日本人に特有な不完全骨髄性プロトポルフィリン症（incomplete EPP）を見出しました。
　これまで診断がつかずに見逃されていた幼児、小児における軽症の光線過敏症が潜在的に存在している可能性があり、本研究はこれらの患児の光線過敏症の診断、治療につながることが期待されます。

プレスリリース [PDF, 274KB]